← Назад
🧬

CHRDL1

chordin like 1

gene with protein productOMIM: 3003501 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Isolated congenital megalocorneaORPHA:91489
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)