← Назад

Isolated congenital megalocornea

ORPHA:91489Morphological anomalyX-linked recessive

Ассоциированные гены (1)

CHRDL1
chordin like 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 300350

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы