← Назад
🧬
CLDN14
claudin 14
gene with protein product
OMIM: 605608
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CLDN14
🧬
CLDN14
claudin 14
gene with protein product
OMIM: 605608
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→