← Назад
🧬

CLDN19

claudin 19

gene with protein productOMIM: 6100361 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvementORPHA:2196
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)