← Назад
🧬
CNOT2
CCR4-NOT transcription complex subunit 2
gene with protein product
OMIM: 604909
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
12q15q21 microdeletion syndrome
ORPHA:289513
→
Герминативная мутация (причина)
1
Intellectual disability-nasal speech-craniofacial dysmorphism syndrome due to CNOT2 mutation
ORPHA:697764
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CNOT2
🧬
CNOT2
CCR4-NOT transcription complex subunit 2
gene with protein product
OMIM: 604909
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
12q15q21 microdeletion syndrome
ORPHA:289513
→
Герминативная мутация (причина)
1
Intellectual disability-nasal speech-craniofacial dysmorphism syndrome due to CNOT2 mutation
ORPHA:697764
→