Intellectual disability-nasal speech-craniofacial dysmorphism syndrome due to CNOT2 mutation

ORPHA:697764Etiological subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

CCR4-NOT transcription complex subunit 2

Disease-causing germline mutation(s) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:697764Etiological subtypeAutosomal dominant

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
CNOT2	CCR4-NOT transcription complex subunit 2	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	604909

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)