← Назад

12q15q21 microdeletion syndrome

ORPHA:289513Etiological subtypeAutosomal dominantInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

CNOT2
CCR4-NOT transcription complex subunit 2
Role in the phenotype of
OMIM: 604909

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы