← Назад
🧬

COQ6

coenzyme Q6, monooxygenase

gene with protein productOMIM: 6146472 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with sensorineural deafnessORPHA:280406
→
Основной фактор предрасположенности1
Full schwannomatosisORPHA:93921
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)