← Назад
🧬

COQ8A

coenzyme Q8A

gene with protein productOMIM: 6069801 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Autosomal recessive ataxia due to ubiquinone deficiencyORPHA:139485
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)