← Назад
🧬

CPLX1

complexin 1

gene with protein productOMIM: 6050322 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Роль в фенотипе1
Wolf-Hirschhorn syndromeORPHA:280
→
Герминативная мутация (причина)1
Familial infantile myoclonic epilepsyORPHA:352582
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)