← Назад
🧬
CR2
complement C3d receptor 2
gene with protein product
OMIM: 120650
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Основной фактор предрасположенности
1
Systemic lupus erythematosus
ORPHA:536
→
Герминативная мутация (причина)
1
Common variable immunodeficiency phenotype due to CD21 deficiency
ORPHA:696894
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CR2
🧬
CR2
complement C3d receptor 2
gene with protein product
OMIM: 120650
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Основной фактор предрасположенности
1
Systemic lupus erythematosus
ORPHA:536
→
Герминативная мутация (причина)
1
Common variable immunodeficiency phenotype due to CD21 deficiency
ORPHA:696894
→