← Назад
🧬

CR2

complement C3d receptor 2

gene with protein productOMIM: 1206502 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Основной фактор предрасположенности1
Systemic lupus erythematosusORPHA:536
→
Герминативная мутация (причина)1
Common variable immunodeficiency phenotype due to CD21 deficiencyORPHA:696894
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)