← Назад

Common variable immunodeficiency phenotype due to CD21 deficiency

ORPHA:696894DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

CR2
complement C3d receptor 2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 120650

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы