← Назад
🧬
CSNK2B
casein kinase 2 beta
gene with protein product
OMIM: 115441
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→
Герминативная мутация (причина)
1
Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome
ORPHA:689397
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CSNK2B
🧬
CSNK2B
casein kinase 2 beta
gene with protein product
OMIM: 115441
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→
Герминативная мутация (причина)
1
Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome
ORPHA:689397
→