← Назад
🧬

CTNND2

catenin delta 2

gene with protein productOMIM: 6042753 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disabilityORPHA:178469
→
Familial adult myoclonic epilepsyORPHA:86814
→
Роль в фенотипе1
Monosomy 5p syndromeORPHA:281
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)