← Назад
🧬

CTSD

cathepsin D

gene with protein productOMIM: 1168403 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Juvenile CLN10 diseaseORPHA:700497
→
Late infantile CLN10 diseaseORPHA:700492
→
Congenital CLN10 diseaseORPHA:700487
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)