← Назад

Congenital CLN10 disease

ORPHA:700487Clinical subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

CTSD
cathepsin D
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 116840

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы