← Назад
🧬
CYP2U1
cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1
gene with protein product
OMIM: 610670
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal recessive spastic paraplegia type 56
ORPHA:320411
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CYP2U1
🧬
CYP2U1
cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1
gene with protein product
OMIM: 610670
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal recessive spastic paraplegia type 56
ORPHA:320411
→