← Назад
🧬
CYP51A1
cytochrome P450 family 51 subfamily A member 1
gene with protein product
OMIM: 601637
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital cataract-severe neonatal hepatopathy-global developmental delay syndrome
ORPHA:521432
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CYP51A1
🧬
CYP51A1
cytochrome P450 family 51 subfamily A member 1
gene with protein product
OMIM: 601637
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital cataract-severe neonatal hepatopathy-global developmental delay syndrome
ORPHA:521432
→