← Назад
🧬

DCC

DCC netrin 1 receptor

gene with protein productOMIM: 1204703 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosisORPHA:2744
→
Familial congenital mirror movementsORPHA:238722
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Kallmann syndromeORPHA:478
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)