← Назад
🧬

DUOX2

dual oxidase 2

gene with protein productOMIM: 6067592 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Genetic transient congenital hypothyroidismORPHA:226316
→
Герминативная мутация (причина)1
Familial thyroid dyshormonogenesisORPHA:95716
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)