← Назад
🧬

EHHADH

enoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase

gene with protein productOMIM: 6070372 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Bifunctional enzyme deficiencyORPHA:300
→
Primary Fanconi renotubular syndromeORPHA:3337
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)