← Назад
🧬
EIF2B5
eukaryotic translation initiation factor 2B subunit epsilon
gene with protein product
OMIM: 603945
5 заболеваний
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
5
Late infantile CACH syndrome
ORPHA:157716
→
Juvenile or adult CACH syndrome
ORPHA:157719
→
Congenital or early infantile CACH syndrome
ORPHA:157713
→
Ovarioleukodystrophy
ORPHA:99853
→
Cree leukoencephalopathy
ORPHA:99854
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
EIF2B5
🧬
EIF2B5
eukaryotic translation initiation factor 2B subunit epsilon
gene with protein product
OMIM: 603945
5 заболеваний
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
5
Late infantile CACH syndrome
ORPHA:157716
→
Juvenile or adult CACH syndrome
ORPHA:157719
→
Congenital or early infantile CACH syndrome
ORPHA:157713
→
Ovarioleukodystrophy
ORPHA:99853
→
Cree leukoencephalopathy
ORPHA:99854
→