← Назад
🧬

EOMES

eomesodermin

gene with protein productOMIM: 6046151 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Microcephaly-polymicrogyria-corpus callosum agenesis syndromeORPHA:171703
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)