← Назад
🧬
EPS8
EGFR pathway substrate 8, signaling adaptor
gene with protein product
OMIM: 600206
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
EPS8
🧬
EPS8
EGFR pathway substrate 8, signaling adaptor
gene with protein product
OMIM: 600206
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→