← Назад
🧬
ERBB3
erb-b2 receptor tyrosine kinase 3
gene with protein product
OMIM: 190151
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Hirschsprung disease
ORPHA:388
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Lethal congenital contracture syndrome type 2
ORPHA:137776
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
ERBB3
🧬
ERBB3
erb-b2 receptor tyrosine kinase 3
gene with protein product
OMIM: 190151
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Hirschsprung disease
ORPHA:388
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Lethal congenital contracture syndrome type 2
ORPHA:137776
→