← Назад
🧬

ESPN

espin

gene with protein productOMIM: 6063512 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Usher syndrome type 1ORPHA:231169
→
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNBORPHA:90636
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)