← Назад
🧬

F10

coagulation factor X

gene with protein productOMIM: 6138721 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Congenital factor X deficiencyORPHA:328
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)