← Назад
🧬
F2
coagulation factor II, thrombin
gene with protein product
OMIM: 176930
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital factor II deficiency
ORPHA:325
→
Основной фактор предрасположенности
1
Cerebral sinovenous thrombosis
ORPHA:329217
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
F2
🧬
F2
coagulation factor II, thrombin
gene with protein product
OMIM: 176930
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital factor II deficiency
ORPHA:325
→
Основной фактор предрасположенности
1
Cerebral sinovenous thrombosis
ORPHA:329217
→