← Назад
🧬

FBLN5

fibulin 5

gene with protein productOMIM: 6045803 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Hereditary sensorimotor neuropathy with hyperelastic skinORPHA:280598
→
Autosomal dominant cutis laxaORPHA:90348
→
Autosomal recessive cutis laxa type 1ORPHA:90349
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)