← Назад
🧬
FOSL2
FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit
gene with protein product
OMIM: 601575
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital scalp aplasia cutis-enamel hypoplasia-developmental delay-intellectual disability syndrome
ORPHA:697356
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
FOSL2
🧬
FOSL2
FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit
gene with protein product
OMIM: 601575
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital scalp aplasia cutis-enamel hypoplasia-developmental delay-intellectual disability syndrome
ORPHA:697356
→