Congenital scalp aplasia cutis-enamel hypoplasia-developmental delay-intellectual disability syndrome

ORPHA:697356Malformation syndromeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit

Disease-causing germline mutation(s) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:697356Malformation syndromeAutosomal dominant

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
FOSL2	FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	601575

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)