← Назад
🧬

FOXF1

forkhead box F1

gene with protein productOMIM: 6010891 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Congenital alveolar capillary dysplasiaORPHA:210122
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)