← Назад
🧬

FOXH1

forkhead box H1

gene with protein productOMIM: 6036216 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)6
Microform holoprosencephalyORPHA:280200
→
Septopreoptic holoprosencephalyORPHA:280195
→
Semilobar holoprosencephalyORPHA:220386
→
Midline interhemispheric variant of holoprosencephalyORPHA:93926
→
Lobar holoprosencephalyORPHA:93924
→
Alobar holoprosencephalyORPHA:93925
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)