← Назад
🧬

FOXI1

forkhead box I1

gene with protein productOMIM: 6010932 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Pendred syndromeORPHA:705
→
Autosomal recessive distal renal tubular acidosisORPHA:402041
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)