← Назад
🧬

FOXL2

forkhead box L2

gene with protein productOMIM: 6055974 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome type 2ORPHA:572361
→
Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome type 1ORPHA:572354
→
Роль в фенотипе1
Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome plusORPHA:572333
→
Соматическая мутация (причина)1
Malignant granulosa cell tumor of the ovaryORPHA:99915
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)