← Назад
🧬
FRRS1L
ferric chelate reductase 1 like
gene with protein product
OMIM: 604574
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Developmental and epileptic encephalopathy with spike-wave activation in sleep
ORPHA:725
→
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal recessive non-syndromic intellectual disability
ORPHA:88616
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
FRRS1L
🧬
FRRS1L
ferric chelate reductase 1 like
gene with protein product
OMIM: 604574
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Developmental and epileptic encephalopathy with spike-wave activation in sleep
ORPHA:725
→
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal recessive non-syndromic intellectual disability
ORPHA:88616
→