← Назад
🧬
FXYD2
FXYD domain containing ion transport regulator 2
gene with protein product
OMIM: 601814
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant primary hypomagnesemia with hypocalciuria
ORPHA:34528
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
FXYD2
🧬
FXYD2
FXYD domain containing ion transport regulator 2
gene with protein product
OMIM: 601814
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant primary hypomagnesemia with hypocalciuria
ORPHA:34528
→