← Назад

Autosomal dominant primary hypomagnesemia with hypocalciuria

ORPHA:34528DiseaseAutosomal dominantAll ages

Ассоциированные гены (1)

FXYD2
FXYD domain containing ion transport regulator 2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 601814

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы