← Назад
🧬

GJB3

gap junction protein beta 3

gene with protein productOMIM: 6033244 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Neuropathy with hearing impairmentORPHA:139512
→
Erythrokeratodermia variabilisORPHA:317
→
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNAORPHA:90635
→
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNBORPHA:90636
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)