← Назад
🧬
GJB6
gap junction protein beta 6
gene with protein product
OMIM: 604418
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
4
KID syndrome
ORPHA:477
→
Hidrotic ectodermal dysplasia
ORPHA:189
→
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
GJB6
🧬
GJB6
gap junction protein beta 6
gene with protein product
OMIM: 604418
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
4
KID syndrome
ORPHA:477
→
Hidrotic ectodermal dysplasia
ORPHA:189
→
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→