← Назад
🧬

GP1BB

glycoprotein Ib platelet subunit beta

gene with protein productOMIM: 1387204 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Bernard-Soulier syndromeORPHA:274
→
Autosomal dominant macrothrombocytopeniaORPHA:140957
→
Роль в фенотипе1
22q11.2 deletion syndromeORPHA:567
→
Ген-кандидат1
Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopeniaORPHA:853
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)