← Назад
🧬

GPHN

gephyrin

gene with protein productOMIM: 6039302 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Hereditary hyperekplexiaORPHA:3197
→
Sulfite oxidase deficiency due to molybdenum cofactor deficiency type CORPHA:308400
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)