← Назад

Sulfite oxidase deficiency due to molybdenum cofactor deficiency type C

ORPHA:308400Etiological subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

GPHN
gephyrin
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 603930

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы