← Назад
🧬
GPSM2
G protein signaling modulator 2
gene with protein product
OMIM: 609245
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Chudley-McCullough syndrome
ORPHA:314597
→
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
GPSM2
🧬
GPSM2
G protein signaling modulator 2
gene with protein product
OMIM: 609245
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Chudley-McCullough syndrome
ORPHA:314597
→
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→