← Назад
🧬
GRHL2
grainyhead like transcription factor 2
gene with protein product
OMIM: 608576
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Nail and teeth abnormalities-marginal palmoplantar keratoderma-oral hyperpigmentation syndrome
ORPHA:423454
→
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→
Posterior polymorphous corneal dystrophy
ORPHA:98973
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
GRHL2
🧬
GRHL2
grainyhead like transcription factor 2
gene with protein product
OMIM: 608576
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Nail and teeth abnormalities-marginal palmoplantar keratoderma-oral hyperpigmentation syndrome
ORPHA:423454
→
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→
Posterior polymorphous corneal dystrophy
ORPHA:98973
→