← Назад
🧬

GRM1

glutamate metabotropic receptor 1

gene with protein productOMIM: 6044733 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia due to MGLUR1 deficiencyORPHA:324262
→
Spinocerebellar ataxia type 44ORPHA:631095
→
Часть слитого гена1
Chondromyxoid fibromaORPHA:404507
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)