← Назад
🧬
GRXCR2
glutaredoxin and cysteine rich domain containing 2
gene with protein product
OMIM: 615762
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
GRXCR2
🧬
GRXCR2
glutaredoxin and cysteine rich domain containing 2
gene with protein product
OMIM: 615762
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→