← Назад
🧬
HBG2
hemoglobin subunit gamma 2
gene with protein product
OMIM: 142250
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
4
Hereditary persistence of fetal hemoglobin-sickle cell disease syndrome
ORPHA:251380
→
Low oxygen affinity gamma chain hemoglobin disease
ORPHA:280615
→
Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome
ORPHA:46532
→
Unstable gamma globin chain variant disease
ORPHA:707792
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
HBG2
🧬
HBG2
hemoglobin subunit gamma 2
gene with protein product
OMIM: 142250
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
4
Hereditary persistence of fetal hemoglobin-sickle cell disease syndrome
ORPHA:251380
→
Low oxygen affinity gamma chain hemoglobin disease
ORPHA:280615
→
Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome
ORPHA:46532
→
Unstable gamma globin chain variant disease
ORPHA:707792
→