← Назад
🧬

HFE

homeostatic iron regulator

gene with protein productOMIM: 6136095 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Модифицирующая мутация2
Cystic fibrosisORPHA:586
→
Familial porphyria cutanea tardaORPHA:443062
→
Герминативная мутация (причина)2
Symptomatic form of HFE-related hemochromatosisORPHA:465508
→
Digenic hemochromatosisORPHA:648581
→
Основной фактор предрасположенности1
Sporadic porphyria cutanea tardaORPHA:443057
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)