← Назад

Familial porphyria cutanea tarda

ORPHA:443062Clinical subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (2)

UROD
uroporphyrinogen decarboxylase
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 613521
HFE
homeostatic iron regulator
Modifying germline mutation in
OMIM: 613609

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы